BJOG：本品补充剂对孕期微生物群的影响

全因，一项随机，随机对照，CPA对照试验在法国的四家产科医院评估了孕更早开始本品制剂对孕妇化学物质一第三组的不良影响，科学研究结果已在线发表于BJOG。

科学研究归入了16岁或以上产后9-14周的女性，将其随机分配到本品含有鼠李糖疙瘩杆菌GR-1和花叶疙瘩杆菌RC-14的药水第三组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或CPA第三组，从招募到产后终止，每天一次。扫描潜在的夹杂因素后来得产后18-20从前的泌尿道病率。

主要比对归入78%（238/304）最初同意的参与者（第三组123，CPA第三组115）。在这些参与者中会，95%（227/238）的女性报告摄入了93%或更多所需药水数量。产后18-20从前，BV的发生率在第三组间不会差异（第三组15%（19/123）vsCPA第三组9%（10/115），扫描后的OR比为1.82，95%均值0.64-5.19）。各第三组相互间在病原、大肠杆菌、B第三组链球菌或其他化学物质一第三组定植的女性%-不会差异。产后9-14周和18-20从前，第三组和CPA第三组相互间或内部细菌一第三组落的α生态或第三组成不会差异。

综上所述，该科学研究得出结论，怀孕更早本品不会忽略化学物质一第三组。

原始应是：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.