安进/优时比的抗骨硬化蛋白他汀romosozumab，获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB宣布美国食品和药品管理局（FDA）许可Evenity（romosozumab）治疗骨质折可能会高的绝经后痛风女同性恋患儿。Romosozumab是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨质薄片蛋白（sclerostin）活性而促使骨质成型，并增大骨质吸收，从而随之增加骨质折可能会。该许可是基于两项III期研究课题的结果，与CPA远比，服用romosozumab 12个月后新发脊椎（脊柱）骨质折值得注意增大。与从CPA转至RANKL单抗denosumab的女同性恋远比，第一年接受romosozumab治疗并转至denosumab的女同性恋在第二年骨质折可能会描绘出持续显着性的增加。与12个月时的CPA远比，该药品还显着增加了腰椎、全髋和股骨质颈的骨质矿物质运动速度（BMD）。安进Corporation研发部执行副总裁Did M. Reese博士说："对于需要能够随之增加骨质运动速度并增加骨质折可能会的患儿来说，FDA许可Evenity是提供了一项关键的治疗方案。""绝经后痛风是一个关键的女同性恋健康问题，往往被忽视。作为骨质骼健康层面的领导者，Amgen拥有有约20年的痛风研究课题知识，未来将一如既往地致力于对抗这种疾病，帮助骨质折高可能会女同性恋增加骨质折可能会。"原始出处：_evenity_fda_approved_for_osteoporosis_in_postmenopausal_women_1284172本文；也梅斯病理学（MedSci）原创编译校订，转载需授权！